• [单选题]与碳酸氢钠有配伍禁忌的是
  • 正确答案 :C
  • 含有机酸的中药


  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 正确答案 :C
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是
  • 正确答案 :A
  • 苛辣性毒素


  • [单选题]黄芪与茯苓配伍,这种配伍关系是
  • 正确答案 :B
  • 相使

  • 解析:答案:B。相使:如补气利水的黄芪与利水健脾的茯苓配合时,茯苓能提高黄芪补气利水的治疗效果。

  • [单选题]广金钱草为
  • 正确答案 :B
  • 豆科广金钱草干燥地上部分


  • [单选题]苍术的主治病证不包括
  • 正确答案 :B
  • 咳喘气急


  • [单选题]羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是
  • 正确答案 :B
  • 平肝熄风止痉


  • [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
  • 正确答案 :C
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

  • [单选题]《药品注册管理办法》不适用于
  • 正确答案 :D
  • 药品抽查性检验

  • 解析:答案:D。《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理。

  • [单选题]药材黄柏的采收加工方法是
  • 正确答案 :C
  • 选取栽培10年以上树龄的树,剥取树皮,除去粗皮,晒干


  • [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是
  • 正确答案 :A
  • 在国内上市销售的药品


  • [单选题]宜用明煅法炮制的药材是( )
  • 正确答案 :A
  • 牡蛎


  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • 正确答案 :D
  • 药品金额的准确性

  • 解析:处方用药适宜性审核包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

  • [单选题]车前子不具有的功效是
  • 正确答案 :B
  • 通经下乳


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