[单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

正确答案 ：E

处方药

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。

[单选题]依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，重度残疾，应认定为

正确答案 ：C

后果特别严重

解析：生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾，刑法认定为“后果特别严重”。

[单选题]生产、销售假药的处罚不包括

正确答案 ：A

依法予以取缔

[多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的，由广告监督管理机关

正确答案 ：ABCDE

责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正

没收广告费用

并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

情节严重的依法停止其广告业务

构成犯罪的，依法追究刑事责任

[单选题]与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是

正确答案 ：E

氨基糖苷类

解析：氨基糖苷类药物、依他尼酸、呋塞米、万古霉素都具有一定的耳、肾毒性，所以合用呋塞米时会加重耳、肾毒性。

[单选题]关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为

正确答案 ：E

“X药”为该药的通用名称

[单选题]毒性药品是指

正确答案 ：E

毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

[单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是

正确答案 ：B

-次文献

解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。

[单选题]有关氯丙嗪的叙述正确的是

正确答案 ：B

氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”，用于人工冬眠疗法

解析：A.氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药C.氯丙嗪可加强镇静催眠药、抗惊厥药、镇痛药、麻醉药及乙醇的作用D.长期大量服用氯丙嗪可出现药源性帕金森综合征

[单选题]氨基糖苷类抗生素的作用不包括

正确答案 ：C

二重感染

解析：治疗作用：快速杀菌 副作用：1．耳毒性 2．肾毒性 3．神经肌肉麻痹 4．过敏反应 无二重感染，故C错误

[多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关

正确答案 ：ABCD

责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布

没收广告费用

可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

情节严重的依法停止其广告业务

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