正确答案:

按麻醉药品管理

C

题目：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当

解析：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。故选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]牛黄中胆黄的断面特征是

断面金黄色，有整齐的同心层纹

解析：本题考查牛黄中胆黄的断面性状特征。胆黄体轻，质酥脆，易分层剥落，断面金黄色，可见细密的同心层纹，有的夹有白心。

[多选题]饮片处方调配复核的主要内容有

有无虫蛀，霉变

毒麻药有无超量

剂量误差是否在允许范围内

特殊煎法的药味是否单包

有无错味、漏味、多味、异物

解析：ABCDE中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。核对调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，有无错味、漏味、多味和掺杂异物，每剂药的剂量误差应小于±5%。必要时要复称。还需审查有无相反（十八反、十九畏）药物，妊娠禁忌药物，毒麻药有无超量。毒性中药、贵细药品的调配是否得当。对于需特殊煎煮或处理的药味如先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等是否单包并注明用法。审查药品质量，保证无伪劣饮片，审查有无虫蛀、发霉变质，有无生炙不分或以生代炙，整药、籽药应捣未捣，调配处方有无乱代乱用等现象。

[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定：　(1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象　(7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。　(2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。　(3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂　5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE

[单选题]根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中，采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是( )

中成药

解析：西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录

[单选题]主要根据解离度不同分离物质的方法是（ ）

离子交换色谱法

解析：1.离子交换色谱法的分离原理是物质的解离程度不同。

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