正确答案:

规格

B

题目：原料药的标签可以不标注

解析：原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

取得《药品经营许可证》之日起30日内

解析：新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

[单选题]乌梅的主治病症是（ ）

腹痛

解析：乌梅的功效：敛肺，涩肠，生津，安蛔，止血。

[多选题]下列属于油脂性栓剂基质的是

香果脂

可可豆脂

氢化棉籽油

半合成椰油脂

[单选题]下列主产于四川江油、平武的药材是

川乌

解析：本题考查附子与川乌的产地。江油产的附子为道地药材，最为著名。川乌是乌头的主根，附子是乌头的子根的加工品，所以四川江油、平武也是川乌的主产地。

[单选题]毒性药品的处方限量是不得超过

2日极量

解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

[单选题]除另有规定外，含毒性药品的中药酊剂每100ml相当于原饮片

10g

[单选题]在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属于

前体药物制剂

解析：本题考点是缓释、控释、靶向制剂的类型和前体药物靶向制剂概念。前体药物靶向制剂通过前体药物产生靶向性，必须具备的基本条件是：①使前体药物转化为母体药物的反应物或酶均存在于靶区，且有足够的量表现活性；②前体药物能够与药物作用的受体充分接近；③产生的活性药物应能在靶部位滞留。膜控释型片是控释制剂的类型之一。脂质体属于被动靶向制剂。缓释微囊属于缓释制剂。

[单选题]活血化瘀药对血液流变学的影响是

以上均是

解析：A、B、C、D选项均为活血化瘀药对血液流变学的影响。

[单选题]制备软胶囊常用的非油状基质是

聚乙二醇

解析：本题考点是软胶囊剂对充填物的要求。软胶囊剂中填充混悬液时，常用的油状基质为植物油，常用的非油状基质为PEG400。所以选择A。

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