正确答案:

芒硝

D

题目：药材炮制的方法除了水制、火制、水火共制外，还有发酵、制霜等方法。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《中药饮片质量标准通则（试行）》规定：根、根茎、藤木类、叶类、花类、菌藻类含药屑、杂质不得超过

2%

解析：本题的考点是饮片质量中对净度的要求。《中药饮片质量标准通则（试行）》规定：根、根茎、藤木类、叶类、花类、菌藻类、皮类、动物类和矿物类等含药屑、杂质不得超过2%。果实种子类、全草类、树脂类含药屑、杂质不得过3%。

[单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

解析：根据保护公众健康的需要，可以对批准生产的新药品种设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品，有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查，并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的，省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。

[单选题]下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品注册证号格式的是

国食健准G2016××××号

解析：国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品注册证号格式为：国食健准G+4位年代号+4位顺序号。故选A。

[多选题]国家对下列哪些医疗器械实行二类管理

避孕套

心电诊断仪器

解析：第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器材。如血压计、体温计、心电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕帽、避孕套、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。故选AB。

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