• [单选题]关于粉碎的作用不包括的是
  • 正确答案 :C
  • 有助于药物的热分解

  • 解析:粉碎有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度,使各成分的混合均匀,减少药物的热分解,提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度,有助于从天然药物中提取有效成分。故正确答案为C.

  • [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
  • 正确答案 :B
  • 国家药品标准的品种


  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • 正确答案 :A
  • 药品生产企业


  • [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 验证药物的治疗作用和安全性

  • 解析:Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应;包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等,而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

  • [单选题]经营者对消费者不得进行( )。
  • 正确答案 :A
  • 侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由

  • 解析:《中华人民共和国消费者权益保护法》第三章第二十七条规定:经营者不得对消费者进行侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由。故本题选择A。

  • [单选题]盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是
  • 正确答案 :D
  • N-亚硝基化合物

  • 解析:盐酸丁卡因分子结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成N-亚硝基化合物的乳白色沉淀,不能发生重氮化反应,可与具有芳伯氨基的同类药物区别。

  • [单选题]下列片剂中,必须作崩解时限检查的是
  • 正确答案 :B
  • 包衣片

  • 解析:崩解时限:是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限的检查。故咀嚼片、口含片、缓释片、舌下片可不做崩解时限检查。故正确答案为B.

  • [单选题]药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
  • 正确答案 :B
  • 溶出度


  • [单选题]高血压伴外周血管病患者禁用
  • 正确答案 :E
  • 普萘洛尔


  • [单选题]具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
  • 正确答案 :B
  • 东莨菪碱

  • 解析:东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障,小剂量镇静,大剂量催眠,剂量更大甚至引起意识消失,进入浅麻醉状态。故选B。

  • [单选题]氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是
  • 正确答案 :E
  • 用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗


  • [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是
  • 正确答案 :A
  • 非处方药应列出主要辅料名称

  • 解析:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味,非注射全辅料"准确记忆。

  • [单选题]中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物应为
  • 正确答案 :A
  • 异烟肼

  • 解析:异烟肼结构中有-NH2,酰肼基于香草醛形成腙,析出结晶,可测定其熔点。故正确答案为A.

  • [单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
  • 正确答案 :B
  • 在全国范围内有效

  • 解析:《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。

  • [单选题]下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是
  • 正确答案 :A
  • 浸出制剂

  • 解析:根据浸提溶剂和成品情况,浸出制剂可分为:水浸出制剂,如汤剂、合剂等;醇浸出制剂,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分,但成品中仍需加有适量乙醇;含糖浸出制剂,如煎膏剂、糖浆剂等;无菌浸出制剂,如中药注射剂、滴眼剂等;其他浸出制剂,除上述各种浸出制剂外,还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。故此题应选A。

  • [单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。
  • 正确答案 :C
  • 物料

  • 解析:本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定:①物料是指原料、辅料和包装材料等;②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能;③配制规程是为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容;④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

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