正确答案:

药品研发机构

A

题目:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是( )。
  • 减小片剂与模孔间的摩擦力


  • [单选题]碘解磷定的临床应用特点是
  • 须根据病情,足量、重复使用B、须口服给药


  • [多选题]清场记录内容包括( )
  • 工序

    品名、生产批号

    清场日期、检查项目及结果

    清场负责人及复查人签名

  • 解析:解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理

  • [单选题]根据下列选项,回答 48~50 题:
  • 急性中毒致肝坏死


  • [单选题]内服琥珀的方法是
  • 研末冲服

  • 解析:解析:本题考查琥珀的用法。

  • [多选题]红霉素首选用于( )。
  • 白喉带菌者

    支原体肺炎

    沙眼衣原体感染

    弯曲杆菌所致败血症

    军团菌


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/e66032.html
  • 相关资料
    相关科目: 卫生毒理(正高) 临床医学检验临床血液(正高) 临床医学检验(正高) 临床医学检验临床化学(副高) 临床医学检验临床血液(副高) 中医护理(副高) 理化检验技术(副高) 病理学主治医师(代码:351) 病案信息技术(师)(代码:213) 住院医师规培(中医)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2