正确答案:

21．37

C

题目：数字0．0124、20．12、1．236之和应为

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（　　）

利用第三方组织或者个人作推荐的

[单选题]根据下列选项，回答 115～118 题：

脉来如线，但应指明显

解析：细、微、濡、弱四种脉象皆有脉来细小软弱的特征。所不同的是：细脉虽脉来如线，软弱无力，但应指明显，故4题应选A

[单选题]广义地说，药物评价应包括（ ）

临床评价和非临床评价

[多选题]《药品经营许可证》应当载明（ ）。

企业名称

法定代表人或企业负责人姓名

经营方式

经营范围

解析：

本题考查《药品经营许可证管理办法》。《药品经营许可证管理办法》第三十二条：《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法，由国家食品药品监督管理局统一制定。

[单选题](104～108题共用备选答案)

列准予支付药品范围

解析：C 知识点：《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》基本医疗保险用药范围管理

[多选题]呋塞米临床可用于

急性肾功能衰竭B、严重水肿

降血压D、调血脂

加速某些毒物的排泄

[多选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）

审批临床试验

审批新药并发给新药证书

审批药品生产，并发给药品批准文号

解析：在选择该题答案时，很可能认为答案是BCDE，因为《实施条例》第39条规定了BCDE的四类药品，但是《药品管理法》第41条规定了三类药品，其中有A的一类药品。故本题答案为ARCDE．

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