正确答案:

逐级、定期报告制度

C

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]中药的检验按检验目的可分为( )

抽查检验

委托检验

仲裁检验

复核检验

进口检验

解析：ABCDE  [知识点] 中药鉴定的一般步骤

[多选题]需报告所有可疑不良反应的药品为（ ）。

国家重点监测的药品

上市5年以内

[单选题]以下粪便细胞显微镜检出物中，能提示患者大量或长期应用广谱抗生素的是

真菌

[单选题]H+-K+ATPase(质子泵)抑制剂是

奥美拉唑

解析：解析：奥美拉唑是H+-K+ATPase(质子泵)抑制剂，法莫替丁和雷尼替丁是H2受体阻断药，均抑制胃酸分泌。

[单选题]胃肠平滑肌收缩的强度主要决定于（ ）。

动作电位的频率

[单选题]食品霉菌的发育和产毒的条件不包括

食品中脂肪含量

本文链接：https://www.233go.com/key/e68l25.html