[多选题]根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有

正确答案 ：ABC

乙类非处方药专用标识为绿色

甲类非处方药专用标识为红色

非处方药专用标识图案分为红色和绿色

解析：经营非处方药的企业指南性标志是绿色的。

[单选题]甘味药的主要药理作用是

正确答案 ：B

增加或调节免疫

解析：甘味药多具有增加或调节免疫作用。

[单选题]主治小儿饮食积滞、痰热蕴肺所致的咳嗽、夜间加重、喉间痰鸣、腹胀、口臭的清宣降气化痰剂是( )。

正确答案 ：B

小儿消积止咳口服液

解析：本题考查要点是"清宣降气化痰剂--小儿消积止咳口服液的主治"。(1)小儿咳喘灵颗粒（口服液）的主治：小儿外感风热所致的感冒、咳喘，症见发热、恶风、微有汗出、咳嗽咳痰、咳喘气促；上呼吸道感染、支气管炎、肺炎见上述证候者。(2)小儿消积止咳口服液的主治：小儿饮食积滞、痰热蕴肺所致的咳嗽、夜间加重、喉间痰鸣、腹胀、口臭。(3)清宣止咳颗粒的主治：小儿外感风热所致的咳嗽，症见咳嗽、咳痰、发热或鼻塞、流涕、微恶风寒、咽红或痛、苔薄黄等。(4)鹭鸶咯丸的主治：痰浊阻肺所致的顿咳、咳嗽，症见咳嗽阵作、痰鸣气促、咽干声哑；百日咳见上述证候者。(5)儿童清肺丸（合剂）的主治：小儿风寒外束、肺经痰热所致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑。因此，本题的正确答案是B。

[单选题]具有补中益气作用的炮制辅料是

正确答案 ：C

稻米

[单选题]为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

正确答案 ：C

国家食品药品监督管理总局

解析：①为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是国家食品药品监督管理总局。②对本行政区域内通过自身网站与非本企业成员进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批的部门是省、自治区、直辖市食品药品监督管理局。③对互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，或者未取得互联网药品交易服务机构资格证书擅自从事互联网药品交易服务的责令限期改正给予警告的部门是药品监督管理部门。④对互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，或者未取得互联网药品交易服务机构资格证书擅自从事互联网药品交易服务，情节严重的，移交处罚的部门是信息产业主管部门。故选CDAB。

[单选题]感冒清热颗粒的主治病证是

正确答案 ：A

风寒感冒证

解析：本组题考查内科解表剂中成药的主治。感冒清热颗粒适用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽，咽干。荆防颗粒适用于外感风寒挟湿所致的感冒，症见头身疼痛、恶寒无汗、鼻塞流涕、咳嗽。保济丸适用于暑湿感冒，症见发热头痛、腹痛腹泻、恶心呕吐、肠胃不适；亦可用于晕车晕船。

[多选题]泄泻的常见病因是

正确答案 ：ABCDE

大肠湿热

肝脾不调

食滞胃脘

脾胃虚弱

脾肾阳虚

解析：致泻的病因是多方面的，主要有感受外邪，饮食所伤，情志失调，脾胃虚弱，命门火衰等等。这些病因导致脾虚湿盛，脾失健运，大小肠传化失常，升降失调，清浊不分，而成泄泻。故此题应选ABCDE。

[单选题]黄酮类化合物的基本母核是

正确答案 ：A

2-苯基色原酮

解析：本题考点是黄酮类化合物基本母核及代表性化合物。经典概念指出，黄酮类化合物是指基本母核为2-苯基色原酮的一系列化合物。在上述备选项中，芦丁属于黄酮醇苷，甘草素属于二氢黄酮苷元。水飞蓟素结构复杂，由二氢黄酮醇类与苯丙素衍生物缩合而成。

[多选题]开办药品零售企业，应符合以下设置规定

正确答案 ：ABCD

具有保证所经营药品质量的规章制度

具有依法经过资格认定的药学技术人员

企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无违反《药品管理法》规定情形的

具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境

解析：本题考查要点是药品零售企业的设置标准。《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：①具有保证所经营药品质量的规章制度。②具有依法经过资格认定的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验；经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。③具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。④具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。故选ABCD。

[单选题]原料药的标签可以不标注

正确答案 ：B

规格

解析：原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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