正确答案:

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 肌电图呈现肌源性肌电损害 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象" 抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

ABCD

题目：DMD的实验室检查可以发现有

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

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[多选题]导致支气管哮喘气道炎症的主要炎性细胞有

嗜酸性粒细胞

肥大细胞

T淋巴细胞

解析：哮喘为气道变应性炎症，主要由T细胞介导免疫反应，AB均为效应细胞。杯状细胞和纤维母细胞不属于免疫细胞。

[多选题]Guillain-Barre综合征患者脑脊液检查可见

发病后第1周内正常

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[多选题]非编码区扩增脊髓小脑共济失调（SCA）的亚型不包括

SCA3

SCA5

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腕屈肌

指屈肌

股四头肌

[多选题]单纯疱疹病毒脑炎的病灶部位是

广泛性脑损害

颞叶、额叶最常受累

解析：单纯疱疹病毒脑炎病理改变主要是脑组织水肿、软化、出血，坏死，双侧大脑半球均可弥漫性受累，长呈不对称分布，以颞叶内侧、边缘系统和额叶眶面最为明显，亦可累及枕叶。故选AB。

[多选题]有助于克罗伊茨费尔特-雅各布病（克-雅病，CJD）诊断的检查包括

临床观察

脑脊液14-3-3蛋白检测

脑电图

颅脑MRI

[多选题]74岁女性患者诊断为延髓背外侧综合征（椎动脉系统血栓形成），可能出现以下哪些症状体征

一侧眼裂小、瞳孔小

眩晕、恶心、呕吐及共济失调

一侧面部及对侧躯体痛觉减退

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