正确答案:

药物分子量 药物油水分配系数 皮肤的水合作用 药物粒子大小 透皮吸收促进剂

ABCDE

题目：影响药物经皮吸收的因素有

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是

可用Noyes-Whitney方程表示

溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比

提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决

增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率

解析：Noyes-Whitney方程dC/df=kS(Cs-C)解释影响药物溶出速率的诸因素，表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比。因此提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度（搅拌速度、温度、介质的性质等）和增大药物表面积（颗粒大小等）来解决。

[多选题]心的生理功能是（ ）

推动血行

主神志

[多选题]已知与药物可能产生相互作用的辅料是

聚乙二醇类、果胶

甘油磷酸钙、糊精

磷酸二氢钙、硅胶

卡波姆、壳聚糖

纤维素类、环糊精

[单选题]下列不属于高脂血症的临床表现的是

高密度脂蛋白高于同性别正常值

解析：本题考查高脂血症临床表现。高脂血症临床表现有：①血脂测定高于正常值；②高密度脂蛋白低于同性别正常值；③多伴有脂肪肝或肥胖；④角膜弓和脂血症眼底改变；⑤可并发高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、血小板功能亢进症。

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

在生产过程中，药品批号主要起标识作用

可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

[多选题]调剂室效期药品管理制度包括

按批号摆放，先产先用，近期先用

定期专人检查，做好登记记录

近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用

发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间

[单选题]郁证的形成与五脏关系最密切的有（ ）

心、肝、脾

本文链接：https://www.233go.com/key/e853e5.html