正确答案:

接近于1.0

D

题目:在用药频度分析中,购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标,若同步性较好,则该比值应该

解析:用药频度分析中以药品的总购入量除以相应的DDD值,求得该药的DDD数,即用药人次;分别计算与购入量对应的总金额数;以总金额数除以DDD数求得每天的治疗费用;对总购药金额、总购入量、DDD值、DDD数进行数据处理,求得购药金额序号和用药人次序号。求得购药金额序号与用药人次序号的比值。此比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。比值越接近于1.0,表明同步越好;反之则差。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 加强相互表里的两条经脉在体内的联系

    扩大十二经脉的主治范围

    加强体表与体内、四肢与躯干的向心联系


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  • 右美沙芬可引起嗜睡,对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用

    妊娠期妇女、严重高血压者、有精神病史者禁用右美沙芬

    苯丙哌林需整片吞服,不可嚼碎

    青光眼、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期妇女均慎用喷托维林

  • 解析:本题考查治疗咳嗽时的用药与健康提示。注意药品的不良反应:如右美沙芬可引起嗜睡,对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用;妊娠期妇女、严重高血压者、有精神病史者禁用。苯丙哌林对口腔黏膜有麻醉作用,产生麻木感觉,需整片吞服,不可嚼碎。对青光眼患者、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期妇女均慎用喷托维林;有报道喷托维林可造成儿童呼吸抑制,故5岁以下儿童不宜应用。咳嗽白天发作时宜选用苯丙哌林,夜间发作则选用右美沙芬。

  • [多选题]"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
  • 含麻黄碱类复方制剂

    含可待因复方口服溶液

    含地芬诺酯复方制剂

  • 解析:本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

  • [单选题]药剂学概念正确的表述是
  • 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

  • 解析:药剂学是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。药剂学是药学专业的主要专业课之一。

  • [单选题]与雌激素水平过高密切相关的肿瘤是
  • 乳腺癌

  • 解析:乳腺癌是与雌激素水平过高密切相关的肿瘤,故选D

  • [多选题]在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为
  • 可压性淀粉

    微晶纤维素

    淀粉

  • 解析:片剂中的稀释剂有:淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。片剂中的崩解剂有:干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代-羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、微晶纤维素、海藻酸盐类等。

  • [多选题]严重不良事件是指临床试验过程中
  • 出现需住院治疗或延长住院时间

    发生伤残或影响工作能力

    出现危及生命或死亡

    导致先天畸形

  • 解析:严重不良事件(Serious Adverse Event, SAE)。“药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice, GCP)”规定SAE 是指[1]“临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件”。故选择ABCD。

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