正确答案:

生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

题目：下列关于药品标准的说法，错误的是（）。

解析：药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。故选B。

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为

解析：本题考查的是临床试验样本数。Ⅰ期临床实验对象主要为健康志愿者，试验样本一般为20～30例。

[单选题]舒肝丸不宜联用的是

[单选题]青霉素钠注射液作为皮肤过敏试验的浓度是

解析：青霉素G钠（钾）皮试液的配制：《中国国家处方集》推荐皮试液终浓度为500单位/ml。

[多选题]遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

解析：本题考查药物的理化性质。硝苯地平、尼群地平等属于1，4-二氢吡啶类药物，在光照的条件下容易芳构化，即分子内脱氢。维拉帕米为苯基烷基胺类，而去甲肾上腺素和肾上腺素均为含有儿茶酚结构的生物胺神经递质。故本题答案应选AB。

[单选题]下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。印鉴卡的审批主体、变更受理主体均为市级卫生行政部门。故选D。

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