正确答案:

给药途径和剂型

B

题目：药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

解析：药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

监督抽验

解析：监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。复核检验是指药品被抽检者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验。委托检验是指企业为了对其生产、销售的产品质量监督和判定，委托具有法定检验资格的检验机构进行检验。

[单选题]下列药物中，属于核苷酸类逆转录酶抑制剂的为

齐多夫定

解析：本题考查抗病毒药物的分类及作用机制。齐多夫定为核苷酸类逆转录酶抑制剂；非核苷类逆转录酶抑制剂有奈韦拉平、依非韦伦等；蛋白酶抑制剂有如洛匹那韦，利托那韦等；融合抑制剂有干扰素α、利巴韦林；整合酶抑制剂是雷特格韦。故本题选A答案。

[单选题]适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

PEG

解析：本题考查滴丸的分类、特点与质量要求。灰黄霉素为难溶性药物，可以用水溶性基质增加其溶出速度，提高药物生物利用度。MCC为微晶纤维素，EC为乙基纤维素，CAP为醋酸纤维素钛酸酯，PEG为聚乙二醇，HPMCP为羟丙甲纤维素钛酸酯。MCC为片剂的稀释剂，EC为不溶性材料，HPMCP、CAP为肠溶性材料，PEG为水溶性基质。故本题选D。

[多选题]药物制剂稳定化的方法包括( )。

控制温度

调节pH

改变溶剂

遮光

解析：本题考查要点是“药物制剂稳定化的方法”。药物制剂稳定化的方法包括：①控制温度；②调节pH；③改变溶剂；④控制水分和湿度：⑤遮光；⑥驱逐氧气；⑦加入抗氧剂或金属离子络合剂；⑧稳定化的其他方法：改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。因此，本题的正确答案为BCDE。

[单选题]人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

阿司匹林(弱酸pka3.5)

解析：酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

[多选题]氧化还原滴定法一般包括

碘量法

铈量法

亚硝酸钠法

解析：本题考查对滴定法分类情况的掌握程度。直接滴定法和间接滴定法都属于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。建议考生掌握滴定分析法的分类及滴定方式等基本概念。故本题答案应选ACD。

[单选题]应用糖皮质激素易发生高血压的人群是( )。

老年患者

解析：老年患者应用糖皮质激素易发生高血压。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易发生骨质疏松。此外，老年人对α受体阻断剂、β受体阻断剂比较敏感，对药品所致的降压作用敏感，并可使老年人发生体温过低的现象。

[多选题]氯喹能杀灭红细胞内期的( )疟原虫。

间日疟原虫

三日疟原虫

恶性疟原虫

解析：本题考查要点是“氯喹的作用特点”。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，能迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用，是控制疟疾症状的首选药。因此，本题的正确答案为ACE。

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