正确答案:

阿法骨化醇

B

题目：属于维生素D类的药物是

解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列哪一项不属于联合用药的意义

作用加强或减弱

解析：作用加强或减弱是药物相互作用。

[多选题]治疗痛经药物与用药注意事项与患者教育内容是

继发性痛经者在医师指导下用药

对伴有精神紧张者可口服谷维素

肌注黄体酮20mg，连续5天（内分泌治疗）

月经期间不宜服用利尿剂，应少饮酒和少摄食盐，以减轻肿胀感

解析：痛经期间不应随意用药，应到医院进行检查后才用药。

[单选题]临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250m后，出现黑色沉淀。出现沉淀的原因是( )

多巴胺和呋塞米发生反应

解析：盐酸多巴胺为一种酸性物质，其分子带有两个游离的酚羟基，易被氧化成醌类，最后形成黑色聚合物，在碱性条件下更为明显。呋塞米注射液呈碱性与盐酸多巴胺配伍后使多巴胺氧化而形成黑色聚合物。为保证用药安全，建议临床用多巴胺时不与呋塞米配伍使用。

[多选题]阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

L-(-)型活性最高

D-(+)型活性最低

解析：本题考查阿米卡星的立体结构与活性的关系。阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链含有手性碳原子，其构型为L-(-)型，若为D-(+)抗菌活性大为降低，若为DL-(±)型抗菌活性降低一半，故本题答案应选BC。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发(2015)44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

解析：开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，故D错误。其余说法都正确。

[单选题]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

【禁忌】

解析：不能应用的人群或者疾病情况在【禁忌】项下；超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法在【药物过量】项下；用药疗程或者规定用药期限在【用法用量】项下；合并用药的注意事项在【药物相互作用】项下。

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