正确答案:

等渗或略偏高渗

E

题目：注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。

解析：美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂的质量要求不包括等渗或略偏高渗。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有

处1万元以上3万元以下罚款

撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

解析：违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得≤药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处l万元以上3万元以下的罚款。

[单选题]司坦唑醇的禁忌证不包括

严重心功能不全

解析：司坦唑醇的禁忌证：严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。

[多选题]可呈现鼻塞的疾病包括

感冒

慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎者所出现的继发症状

鼻部过敏或感染

解析：出现鼻塞的常见病因有：①感冒；②慢性单纯性鼻炎；③慢性鼻窦炎；④过敏性鼻炎；⑤慢性肥厚性鼻炎；⑥鼻窦肿瘤等。

[单选题]依据药物临床评价的对象和内容判断，对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

Ⅱ期临床试验

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药上市前，临床试验分为3个阶段。Ⅰ期临床试验(A)以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(B)是对目标适应证患者的治疗作用的初步评价；Ⅲ期临床试验(C)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(D)是新药上市后的评价，在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。临床验证试验(E)系错误概念。因此，该题的正确答案是B。

[多选题]下列药物中，可能引起中性粒细胞减少的药物是

磺胺类药

抗肿瘤药

解热镇痛药

抗甲状腺制剂

解析：中性粒细胞减少：①特殊感染如革兰阴性菌感染（伤寒、副伤寒）、结核分枝杆菌感染、病毒感染（风疹、肝炎）、寄生虫感染（疟疾）及流行性感冒。②物理化学损害，如X线、γ射线、放射性核素等物理因素，化学物质如苯及其衍生物、铅、汞等，应用化学药物如磺胺类药、解热镇痛药、部分抗生素、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药等。③血液病如再生障碍性贫血、白细胞减少性白血病、粒细胞缺乏症等。④过敏性休克、重度恶病质。⑤脾功能亢进和自身免疫性疾病。

[单选题]维生素A的适应证不包括

甲状旁腺功能不全引起的低钙血症

解析：维生素A预防和治疗维生素A缺乏病如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角化粗糙等；持续紧张状态;(2)感染，长期发热;(3)吸收不良综合征伴胰腺功能不良(如胰腺囊性纤维性变等)，肝胆系统疾病(如肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸等)，消化系统疾病(如胃切除术后、热带性口炎性腹泻、克罗恩病、持续性腹泻等);(4)糖尿病和甲状腺功能亢进症、严重蛋白质营养不良、脂肪吸收不良时，β-胡萝卜素转化为维生素A减少;(5)严格控制或选择饮食者、完全接受肠道外营养患者、体重骤降而致营养不良患者以及妊娠、哺乳期妇女；多种角化性皮肤病。

[单选题]胃溶性包衣材料是

HPMC

解析：本题考片剂的包衣材料。包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类，分别如下：（1）胃溶型（第1题）：①羟丙基甲基纤维素（HPMC）；②羟丙基纤维素（HPC）；③丙烯酸树脂Ⅳ号；④聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

[单选题]原发性蛛网膜下腔出血的最常见的病因是

颅内动脉瘤

解析：原发性蛛网膜下腔出血指脑底部或脑表面血管破裂后，血液流入蛛网膜下腔。年发病率为5～20/10万。常见病因为颅内动脉瘤(50%～85%)，其次为脑血管畸形、高血压、动脉硬化，也可见于动脉炎、烟雾病、结缔组织病、血液病、颅内肿瘤以及抗凝治疗并发症等。

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