[多选题]选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质( )

正确答案 ：ABD

新生钠皂

新生铵皂

聚山梨酯80

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是

正确答案 ：BCDE

处方经执业药师审核后方可调配

对处方所列药品不得擅自更改或者代用

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

[多选题]下列关于ACTH(促肾上腺素皮质激素)的描述正确的是

正确答案 ：ABD

是腺垂体分泌的含有39个氨基酸的多肽

能够维持肾上腺素正常形态和功能

主要促进氢化可的松分泌

解析：肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质的束状带和球状带分泌的，受到垂体分泌的促肾上腺皮质激素的调控。

[多选题]中国执业药师职业道德准则包括

正确答案 ：ABCDE

救死扶伤，不辱使命

尊重患者，平等相待

依法执业．质量第一

进德修业，珍视声誉

尊重同仁，密切协作

解析：本题考查的是第六章药学职业道德。中国执业药师职业道德准则：救死扶伤，不辱使命、尊重患者，一视同仁、依法执业，质量第一、进德修业，珍视声誉、尊重同仁，密切协作。

[多选题]药物与受体结合的特点有

正确答案 ：ACDE

饱和性

敏感性

特异性

可逆性

解析：药物与受体结合的特点有： 1.受体与配体结合具有可逆性。 2.受体与配体结合有高度的特异性（如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型）。 3.受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。 4.受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正比）。 5.配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。 6.受体具有高度的敏感性，（主要是靠后续的信息传导系统，细胞内第二信使的放大分组、整合）。

[多选题]以下临床应用糖皮质激素的原则中，正确的是

正确答案 ：ABCE

因人因病而异

有明确的指征

治疗过程随访

依据昼夜节律性给药

解析：解析：糖皮质激素有很多副作用，盲目滥用危害极大。应用糖皮质激素的重要原则是因人因病而异(A)，即根据患者生理和病理情况，考虑肾上腺皮质分泌的昼夜节律性，确定适宜的给药方法和疗程。具体说就是"有明确的指征"(B)、"治疗过程随访，定期检查"(C)、"依据昼夜节律性给药"(E)。D不是正确答案。糖皮质激素的疗程和用法分为大剂量突击疗法、一般剂量长期疗法、小剂量替代疗法、隔日疗法。"小剂量、短疗程"没有实践性。

[多选题]具有酸碱两性的药物是

正确答案 ：ACDE

多西环素

头孢氨苄

氨苄西林

阿莫西林

[多选题]根据抗病毒药物作用机制，下列抗病毒药物分类描述正确的有

正确答案 ：ABCDE

穿入和脱壳抑制剂

DNA多聚酶抑制剂和逆转录酶抑制剂

蛋白酶抑制剂

神经氨酸酶抑制剂

广谱抗病毒药

[多选题]卫气的主要功能有（ ）

正确答案 ：BCD

护卫肌表以防外邪入侵

温煦脏腑、肌肉和皮毛

调节肌腠开合和汗液排泄

[单选题]在推拿手法中，常与搓法、捻法一同配合运用，组成治疗中的结束手法的是（ ）

正确答案 ：C

抖法

[多选题]需做溶出度或释放度检查的药物制剂是

正确答案 ：BCDE

难溶性药物的片剂

缓释制剂

控释制剂

透皮贴剂

解析：1.溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，B正确对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。2.释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂、透皮贴剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。CDE正确。

[多选题]医疗器械的基本质量特性包括

正确答案 ：ABDE

安全性

有效性

电气安全性

无菌和生物相容性

解析：解析：医疗器械的基本质量特性概括为安全性(A)和有效性(B)。不同类型的医疗器械的安全性分别体现为电气安全（使用电源驱动的器械有防电击和防机械危险性能，D）和无菌和生物相容性（植入人体的医疗器械和一次性医疗用品，E）。有效性表现为使用性能，即能达到使用说明书所示的有效诊治、防病的目的。

[多选题]异烟肼的不良反应包括

正确答案 ：ABCD

周围神经炎

肝毒性

中毒性脑病

中毒性精神病

[多选题]药品监督员的职权有

正确答案 ：ABCDE

对药品包装、商标和广告进行监督、检查

根据药品监督管理部门的指令进行工作

对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

对进口药品进行监督、检查、抽验

可以越级报告有关药品的问题

解析：药品监督员的职权有：①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业（含中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间及中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

[多选题]下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法

正确答案 ：AB

控制粒子大小

制成溶解度小的盐

[多选题]药源性肾病的主要发生机制有　

正确答案 ：ABCDE

某些药物使肾血管收缩，肾血流量减少

某些药物通过变态反应形成抗原-抗体复合物，沉积于肾小球基底膜及小动脉基底膜，造成肾损害

某些药物在尿中形成结晶并沉积于远端肾单位，造成尿路梗阻

直接毒性作用

药物引起血压下降，造成有效血容量降低，使肾缺血、缺氧而导致肾损害

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