正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重 的药品不良反应应于发现之日起l5日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]葡萄糖注射液的稳定条件是( )。

弱酸性

解析：A    [知识点] 葡萄糖注射液的分析

[单选题]根据下文回答第 179～181 题。

多糖（含10个以上的单糖）

[单选题]在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

解析：解析：本题考查《国家重点保护野生药材物种名录》的识记。

[单选题]不属于毒品范畴的药物

非甾体解热镇痛药

[单选题]强心苷能发生温和酸水解的原因是()。

分子中含有2-去氧糖

[单选题]大便变成橘红至红色与服用下列哪种药物有关（ ）

利福平

[单选题]医疗机构的药品购进记录应当

解析：解析：本组题考查《药品流通监督管理办法》。

[多选题]与药物剂量有关的中药不良反应包括（ ）。

副作用

毒性作用

继发作用

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