正确答案:

注射剂

C

题目：《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

解析：解析：本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 50～53 题：

气血虚弱

[多选题]以下关于联合用药的论述正确的是

联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

联合用药可以提高药物的疗效

联合用药可以减少或降低药物不良反应

联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

解析：本题考查联合用药与药物相互作用。联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。联合用药的意义有：提高药物的疗效；减少或降低药物不良反应；延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。故本题答案应选ABCD。

[多选题]下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（ ）。

误差

相对误差

回收率

[多选题]《国家非处方药目录》收载的解热镇痛药的活性成分有 （ ）

贝诺酯

布洛芬

阿司匹林

对乙酰氨基酚

[单选题]根据下列选项，回答 53～57 题：

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