正确答案:

所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

D

题目:按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向

解析:解析:本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]药品质量标准制订的内容包括
  • 药品名称

    性状

    鉴别

    检查

    含量测定或效价测定

  • 解析:解析:《中国药典》(2000年版)将药品的质量标准收载于正文中,除以上内容外,还有化学结构式、分子式与分子量、类别、贮藏及制剂等。

  • [单选题]根据下列条件,回答 95~98 题:
  • 处方药


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/ekmdr0.html
  • 相关资料
    相关科目: 呼吸内科(正高) 皮肤与性病学(正高) 放射卫生(正高) 临床医学检验临床血液技术(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 眼科学(副高) 辽宁初级中药师 住院医师规培(泌尿外科) 助产士 临床营养(中级)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2