正确答案:

C

题目:对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

解析:解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列选项,回答 88~91 题:
  • 胡黄连


  • [单选题]根据下列选项,回答 25~27 题:
  • 有效径


  • [单选题]关于乳剂特点的错误表述是 ( )。
  • 一般w/o型乳剂专供静脉注射用

  • 解析:解析:本题考查的是乳剂的特点 乳剂特点包括:乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和药效的发挥很快,有利于提高 生物利用度;油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且使用方便,水包油型乳剂可掩盖 药物不良臭味,并加入矫味剂;外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性; 静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性,排除选项A、B、C、E后,可选择 D。

  • [单选题]对生物碱进行定性鉴别时,应用至少几种以上沉淀试剂分别进行反应,如果均能发生沉淀反应,可判断为阳性结果。
  • 3种


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/ekr8o0.html
  • 相关资料
    相关科目: 肾内科(正高) 儿童保健(正高) 临床医学检验临床基础检验技术(正高) 疾病控制(副高) 营养与食品卫生(副高) 老年医学(副高) 公卫主治医师(代码:362) 心电学技术中级职称(代码:387) 住院医师规培(口腔病理科) 住院医师规培(中医全科)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2