正确答案:

《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》

C

题目:依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]哪一步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序()。
  • 制丸块


  • [单选题]桔梗的分泌组织是
  • 乳管


  • [单选题]关于胶囊剂叙述错误的是()。
  • 胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种


  • [单选题]当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )。
  • 溶剂组成改变引起


  • [单选题]下面关于药剂学概念叙述正确的是( )。
  • 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/el32r5.html
  • 相关资料
    相关科目: 结核病(正高) 肿瘤放射治疗(正高) 放射医学技术(正高) 神经内科学(副高) 口腔医学(副高) 计划生育(副高) 皮肤与性病学主治医师(代码:338) 中医耳鼻喉科学主治医师(代码:337) 急诊医学主治医师(代码:392) 口腔医学技术(士)(代码:103)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2