正确答案:

注射剂

D

题目:我国已有规定,新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据,同时通过试验确定药品的有效期。

解析:1.片剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、栓剂均不用检查澄明度,故选D。

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