正确答案:

稳定性差

C

题目:下列关于膜剂特点叙述错误的是( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]免疫抑制药常用于
  • 器官移植

    自身免疫性疾病

  • 解析:免疫抑制剂主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。

  • [多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
  • 上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物

    上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应

    上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应

    发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

  • 解析:药品不良反应报告范围:新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药,是指上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience,ADE),即使十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物;同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象,如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等,不论因果是否明确均上报。老药,即上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害,导致住院治疗或延长住院时间的反应;以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限:5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告,必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定:“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心;如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告;而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后,上报给国家药品不良反应监测中心,并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅(局)报告。

  • [单选题]男72岁,全髋关节置换手术后7日,痰细菌培养:铜绿假单孢菌,可以为他选择的治疗方案有
  • 哌拉西林+他唑巴坦+依替米星

  • 解析:铜绿假单胞菌感染可以选择,哌拉西林,头孢他啶,头孢哌酮、环丙沙星等氟喹诺酮类,联合氨基苷类或具有抗铜绿假单胞菌作用的β内酰胺酶抑制剂复方或碳青霉烯类+氨基苷类,通常需联合用药。

  • [单选题]糖皮质激素类药物和抗生素合用治疗严重感染的目的是
  • 通过激素类作用缓解症状,渡过危险期


  • [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以
  • 从全国性批发企业购进麻醉药品和第 一类精神药品

    经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    从事第二类精神药品批发业务


  • [单选题]国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是
  • 集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

  • 解析:本题考点:实行批准文号管理的中药材。国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条。

  • [单选题]尿血与血淋的主要鉴别要点为( )
  • 小便时疼痛与否


  • [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的,可以提出清退或者更换意见
  • 安全隐患

    疗效不确定

    耐药率高

    违规使用


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