正确答案: 要求经营者提供商品的生产工艺
A
题目：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
解析：本题考查的是中华人民共和国消费者权益保护法。
第七条消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。
第八条消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。
第九条消费者享有自主选择商品或者服务的权利。
第十条消费者享有公平交易的权利。
第十一条消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利。
第十二条消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利。
第十三条消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利。
第十四条消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利。第十五条消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权利。
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延伸阅读的答案和解析：
[单选题]主要为心脏毒性，可引起各种心律失常表现的成分是
强心苷
解析：强心苷治疗安全范围小，一般治疗量已接近中毒剂量的60%，而且生物利用度及对强心苷敏感性的个体差异较大，故易发生不同程度的毒性反应。特别是当低血钾、高血钙、低血镁、心肌缺氧、酸碱平衡失调、发热、心肌病理损害、肾功能不全、高龄及合并用药等因素存在时更易发生。心脏反应是强心苷最严重、最危险的不良反应，约有50%的病例发生各种类型心律失常。答案选A
[单选题]下列能采用泛制法和塑制法制备的丸剂是
浓缩丸、糊丸
解析：本题考点是丸剂的分类。泛制丸系指药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂，如水丸及部分水蜜丸、糊丸、浓缩丸等；塑制丸系指药物细粉与适宜黏合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的丸剂，如蜜丸及部分糊丸、浓缩丸等。所以选择D。
[单选题]关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的吸收与影响因素的说法,错误的是( )
吸入的势滴(粒)越小越易达到吸收部分,药物吸收的最越多
解析：吸入气雾剂雾滴的粒径应该在10μm以下，其中大多数应在5μm以下。雾滴过粗，药物易沉着在口腔、咽部及呼吸器官的各部位;粒子过小，雾滴易达到肺泡部位，但沉积减少，多被呼出，吸收较少。
[多选题]当归的主治病证有
血虚萎黄
跌打损伤
月经不调
血虚便秘
经闭痛经
解析：当归，主治病证有血虚萎黄，眩晕心悸，，月经不调，经闭，痛经，虚寒腹痛，瘀血作痛，跌打损伤，痹痛麻木，痈疽疮疡，血虚肠燥便秘。
[多选题]黄连是临床常用的清热燥湿，泻火解毒药，其药理作用有（ ）
降血糖
抗溃疡
抑制中枢
增强免疫功能
抗心律失常和心肌缺血
[多选题]下列关于散剂的叙述，正确的是
为干燥粉末状制剂
刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
内服散剂应为细粉
倍散制备时，混合应采用等量递增法
含毒性药的内服散剂应单剂量包装
解析：散剂为干燥粉末状制剂。多剂量包装的散剂应附分剂量的用具；含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂。供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉。倍散制备时，混合应采用等量递增法。答案选ABCDE
[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。
二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。
2．规划指标
(1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。
(2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。
(3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。
(4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。
(5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
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