正确答案:

书面同意

E

题目:药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]以下有关抗高血压药合并用药原则的叙述中,不正确的是
  • 药物治疗机制相同


  • [单选题]根据下列选项,回答 96~99 题:
  • TG


  • [单选题]根据下列选项,回答 109~112 题:
  • 前体药物制剂


  • [多选题]制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。
  • 加强麻醉药品和精神药品管理

    保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/eogzn8.html
  • 相关资料
    相关科目: 烧伤外科(正高) 核医学主治医师(代码:345) 微生物检验技术中级职称(代码:384) 病理学技术(士)(代码:106) 微生物检验技术(士)(代码:110) 住院医师规培(全科医学) 住院医师规培(儿外科) 住院医师规培(预防医学科) 口腔学专业知识 临床营养(师))
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2