正确答案:

遗传性红细胞膜缺陷

B

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分增高可见于（ ）。

类白血病反应

再生障碍性贫血

真性红细胞增多症

[单选题]有关含铁血黄素尿的说法，下列不正确的是

慢性血管内溶血时少见

解析：尿含铁血黄素试验又称Rous试验。该试验的临床意义：慢性血管内溶血时阳性。

[单选题]凝血因子Ⅷa是下列哪个因子的辅因子

因子Ⅸa

[单选题]下列哪项说法不符合抗凝血酶活性检测的有关理论（ ）。

显色越深，表明抗凝血酶活性越高

[单选题]常用细胞化学染色观察结果的部位一般是

细胞质内

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