正确答案:

皂苷 强心苷 氰苷 黄酮苷

ACDE

题目：苷类中药毒性成分主要包括

解析：含苷类中药的毒性苷类包括强心苷、皂苷、氰苷和黄酮苷等。含强心苷类成分的中药洋地黄、万年青、八角枫、蟾酥、夹竹桃，小剂量有强心作用，较大剂量或长时间应用可致心脏中毒，严重时可出现传导阻滞、心动过缓、异位节律等，最后因心室纤颤、循环衰竭而致死，其主要原因是抑制心肌细胞膜上的Na，K-ATP酶，使心肌细胞内失K而造成；含氰苷类成分的中药杏仁、桃仁等，在体内被酶水解产生氢氰酸，能迅速与细胞线粒体膜上氧化型细胞色素酶的三价铁结合，阻止细胞的氧化反应，表现为组织缺氧，如头昏、头痛、发绀（紫绀）、呼吸困难、心悸、四肢厥冷、抽搐、血压下降等，严重者可因窒息及呼吸衰竭而死亡；含皂苷类成分的中药商陆、黄药子等，可引起胃肠刺激症状，产生腹痛、腹泻，大剂量可引起中枢神经系统麻痹及运动障碍，长期服用尚可损害肾脏、肝脏等；含黄酮苷类成分的中药芫花、广豆根等，刺激胃肠道引起恶心呕吐，也能导致肝脏损害，出现黄疸等症状。答案选ACDE

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[单选题]山楂的药理作用不包括（ ）

镇咳祛痰

解析：本题考查消食药山楂的药理作用。山楂的药理作用多，容易记混。做题时注意山楂自身的功效，采取排他法，与之关联度不大的药理可排除。山楂有消食化积、活血散瘀功效，其有降血脂、抗心律失常、助消化、降血压等药理作用。其不具有降气化痰功效，不具有镇咳祛痰药理作用。故本题的正确答案为D。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

制剂室负责人变更

解析：本题考查的是医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)。 第十七条《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

[多选题]关于GAP的说法，正确的有

GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程

实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

GAP是《中药材生产质量管理规范》的缩写

解析：2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定》，规定取消GAP认证。

[单选题]寒凉性药的不良作用是

伤阳助寒

解析：本组考查四气所示的效用。药性寒凉的药物，具有清热功效，但有伤阳助寒的不良作用；而药性温热的药物，有温里散寒功效，又有伤阴助火的不良作用。腻膈是甘味的不良作用。注意区别四气的作用与不良作用。

[单选题]属于羟基蒽醌的是

大黄素

解析：本题考点是醌类化合物的结构类型。上述选项中，紫草素属于α-萘醌类化合物，丹参醌ⅡA属于邻菲醌类化合物，番泻苷A属于二蒽酮苷类化合物，芦荟苷属于蒽酮苷类化合物，大黄素属于羟基蒽醌类化合物。

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