[多选题]以下哪些与甲氨蝶呤相符

正确答案 ：ABDE

大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

为抗代谢抗肿瘤药

为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

临床主要用于急性白血病

解析：甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药。故C描述错误。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

正确答案 ：ABCD

验证方案

验证评价

预防措施

偏差处理

解析：企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。

[多选题]使药物分子水溶性增加的结合反应有

正确答案 ：ACD

与氨基酸的结合反应

与葡萄糖醛酸的结合反应

与硫酸的结合反应

解析：本题考查药物的结合反应。药物的结合反应包括：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应(前四项均使亲水性增加)、乙酰化结合反应与甲基化反应(后二者皆降低亲水性)。故本题答案应选ACD。

[单选题]属于禁止采猎的稀有珍贵野生药材是

正确答案 ：A

羚羊角

[单选题]低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物

正确答案 ：B

体内吸收取决于溶解速率

解析：第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等

[单选题]不应作为乙类非处方药的情况不包括

正确答案 ：B

儿童用矿物质

解析：乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状，以及日常营养补充等的非处方药药品。不应作为乙类非处方药的情况包括：①儿童用药（有儿童用法用量的均包括在内，维生素、矿物质类除外）；②化学药品含抗菌药物、激素等成分的；③中成药含毒性药材（包括大毒和有毒）和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂；④严重不良反应发生率达万分之一以上；⑤中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的（药食同源的除外）；⑥中西药复方制剂；⑦辅助用药。故选B。

[多选题]包合技术的特点包括

正确答案 ：ABDE

可增加药物溶解度和生物利用度

掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性

减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化

对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性

解析：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化是固体分散技术的特点。

[单选题]举重运动员使用后，可短时间内急速降低体重因此需按兴奋剂管理的药物是( )

正确答案 ：B

呋塞米

解析：利尿剂（呋塞米等）可帮助人短时间内急速降低体重，可被自行车、柔道、摔跤和举重选手滥用。

[单选题]属二相气雾剂的是

正确答案 ：C

溶液型气雾剂

解析：二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统；

[多选题]碘量法的滴定方式为( )。

正确答案 ：ABC

直接碘量法

剩余碘量法

置换碘量法

解析：本题考查要点是“碘量法的分类”。碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化钾作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。碘量法根据滴定的方式不同分为直接碘量法和间接碘量法，间接碘量法又分为置换碘量法和剩余碘量法两种。因此，本题的正确答案为ABC。

[多选题]药物利用研究中，限定日计量方法的局限性原理：

正确答案 ：ABCD

大样大研究中依从性不易保证

不同区域人群用药情况不尽相同

仅考虑主要适应症的用药剂量

不适用于儿童群体的药物利用研究

解析：本题考查的是限定日剂量方法的局限性。DDD方法的局限性(1)大样本的研究中，患者依从性不易保证，可能造成结果的不准确。(2)不同区域的人群用药情况不尽相同，即DDD值可能会存在差异。(3)不适用于儿童的药物利用研究，如未能将儿童用药从总量中剔除，会造成用药人数预测结果偏低。(4)只考虑主要适应证的用药剂量，当病程不同时期的用药剂量变异大，或合并用药时要对药物剂量进行增减，再或一种药物有多种适应证（如阿司匹林）时，使用DDD法受限，如上述情况混入样本中，会对研究结果造成偏差。

[单选题]可以杀伤结核杆菌，最大限度降低传染性的早期杀菌活性药

正确答案 ：A

乙胺丁醇

解析：本题考查的是结核病的药物治疗。迅速杀伤结核杆菌，最大限度降低传染性，主要品种有异烟肼、利福平、链霉素、阿米卡星、乙胺丁醇等。

[单选题]关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述错误的是( )

正确答案 ：C

对癌细胞和正常体细胞都有"杀灭"作用

解析：单克隆抗体优点只杀死癌细胞，对正常细胞不影响。

[多选题]第三代氟喹诺酮类药物的特点包括

正确答案 ：ACDE

多数口服吸收较好，血药浓度高

半衰期相对较长

抗菌谱广

适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

解析：1979年合成第三代喹诺酮药：诺氟沙星(Norfloxacin氟哌酸)。它是4-Quinolone结构改造衍生物，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大大增加了抗菌谱和杀菌效果。构效关系的研究进一步展开，新的氟喹诺酮类药物如雨后春笋，成为一个十分活跃的研究领域。氟喹诺酮类对G-杆菌，包括绿脓杆菌均有良好抗菌作用，对G+球菌也具一定抗菌活性，尤其对耐药G-杆菌，仍可呈现敏感。喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性。当前，一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。本类药物则不受质粒传导耐药性的影响，因此，本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。

[单选题]对调配处方“四查十对”的叙述最正确的是

正确答案 ：B

查药品，对药名、剂型、规格、数量

解析：四查十对的内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

[单选题]仅对亚洲甲型流感病毒有效的是( )

正确答案 ：D

金刚烷胺

解析：金刚乙胺抗病毒作用比金刚烷胺强4～10倍。两者仅对亚洲甲型流感病毒有效。

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