[多选题]多发性硬化急性发作可能有效的治疗是

正确答案 ：ABC

甲基泼尼龙冲击疗法

大剂量泼尼松口服

大剂量免疫球蛋白

[单选题]病人外感风寒其脉可见（ ）

正确答案 ：B

浮紧

[多选题]癫痫肌阵挛发作特征为

正确答案 ：ABDE

刚入睡或清晨欲醒时发作频繁

见于任何年龄

突发短促的震颤样肌收缩

发作典型EEG改变为多棘慢波

解析：本病多为遗传性疾病，是一种短促的不自主的肌肉收缩，其基本特征为肌阵挛，一般无意识障碍，发作时的表现为头颈、肢体或躯干抽动，可累及肌肉的一部分或整块肌肉，也可累及某些肌群甚至整个肌体。抽动后立即松弛，而且多为双侧性。轻者仅表现为面肌或只影响头、手、上肢；重者为全身肌肉收缩,并因之而突然跌倒。所以这种患者常在头额、鼻尖、口唇等处伤痕累累。通常是个别发作一次或在几秒钟内反复发作几次，临睡或刚醒时发作较多，甚或出现持续状态。本病与阵挛性发作不同点在于其发作时间短，间隔时间长，且一般无意识障碍。本病常合并其他类型的发作，但以大发作为多见。常有精神障碍及智能缺陷，发作时脑电图表现为无固定频率的多棘-慢波或棘-慢波。故选ABDE。

[多选题]血管性痴呆诊断标准中必备的因素包括（ ）

正确答案 ：ACE

有脑血管病的临床证据

脑血管病与痴呆的相关性

符合痴呆诊断标准

[多选题]与面神经有关的核团有

正确答案 ：ADE

面神经核

上泌涎核

孤束核

[多选题]以下哪种疾病累及脊髓前角细胞

正确答案 ：ABCD

肌萎缩性侧索硬化

进行性脊肌萎缩

脊髓空洞症

脊髓灰质炎

[多选题]髓内肿瘤可出现的症状包括

正确答案 ：AD

分离性感觉障碍

节段性肌无力和萎缩

[多选题]关于TIA的临床特点，下列描述正确的是

正确答案 ：ABCE

好发于中老年人，大多数有高血压病、高脂血症、糖尿病及心脏病史等危险因素

发病突然，症状和体征在数十秒至数分钟内达高峰，并持续数分至数十分钟，但最长不超过24小时

临床表现可完全消失，不留任何后遗症，常反复发作

局灶性临床表现符合血管供应区的脑功能定位，神经功能障碍的临床表现取决于TIA发生的部位

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

正确答案 ：ABCD

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]有关假性延髓性麻痹正确的是：

正确答案 ：BCD

吞咽困难、饮水反呛

下颌反射亢进

强哭、强笑

[多选题]不同类型的癫痫，预后差异很大，可见下面哪些情况

正确答案 ：ABCE

治疗后痊愈者

需长期服药控制者

发展为难治者

可自发缓解者

[单选题]十二经脉气血流注运行为（ ）

正确答案 ：D

循环贯注

[多选题]运动神经刺激症状包括

正确答案 ：ACE

肌束震颤

肌痉挛

痛性痉挛

解析：根据本病的临床特点，缓慢进展的上、下运动神经元性瘫痪，既有肌萎缩，肌无力、又有肌束震颤，无感觉辜碍，肌电图显示下运动神经元损伤。运动神经刺激症状包括肌束震颤，肌痉挛，痛性痉挛。不包括BD，故选ACE

[多选题]脊髓半横断时

正确答案 ：ACE

对侧损伤平面下1-2节段以下出现痛、温感觉丧失

损伤面以下同侧肢体硬瘫

损伤面以下同侧本体感觉丧失

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