正确答案:

取得批准文号后 检验合格 在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产 在有效期内

ABCE

题目：申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（ ）。

解析：《药品注册管理办法》第六十七条为申请新药所生产的连续3个生产批号的样品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的， 经依据本办法第一百四十七条和第一百四十八条确定的药品检验所检验合格并取得药品 批准文号后，可以在药品的有效期内上市销售。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列有关用药咨询错误的说法是（ ）。

根据咨询对象，可以分为患者、医师、护士用药咨询

[多选题]葡萄糖的杂质检查项目有（ ）。

溶液的澄清度与颜色

亚硫酸盐和可溶性淀粉

蛋白质

乙醇溶液的澄清度

解析：本题考查葡萄糖的检查。除ACDE项杂质检查外，葡萄糖还须检查酸度与微生物限度。

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