正确答案:

临床上使用R(--)异构体

D

题目：下列哪条叙述与萘普生不符（ ）。

解析：解析：本题考查萘普生的理化性质与作用特点。 萘普生为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。在甲醇、乙醇、氯仿中溶解，在乙醚中略溶，水中几乎不溶。萘普生为一个具有光学活性的药物，临床上用的是其S-(+)异构体，在抑制前列腺素生物合成方面，它是阿司匹林的12倍，保泰松的10倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低大约300倍。萘普酮为萘普生的前药，为非酸性非甾体抗感染药。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（ ）。

设区的市级卫生行政部门

[多选题]药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。

研究时间短

研究病例数少

解析：本题考查药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中，会受到许多人为因素的限制：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效，观察指标只限于试验规定的范围，凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因，一些发生频率低于1％的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此，某些药物在不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。

[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期l年，但不少于

3年

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