正确答案:

进行审查、许可、检查等管理活动

C

题目：根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。

解析：本题考查药品生产监督管理的相关知识。药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证由GXP负责；验收是技术性工作；检验也是技术性工作，只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新大纲不考查此内容。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（ ）。

哌替啶

[单选题]请根据以下内容回答 75～79 题

中国药典

[单选题]鸡血藤的功效是

解析：解析：本组题考查常用活血祛瘀药的功效。

[单选题]王某，男，44岁，于6月份因外感而见高热，心烦，口渴，同时伴随胸闷恶心，大便溏泄，请问王某的病情反映了六淫致病的哪一特性（ ）。

暑多挟湿

[单选题]完整的处方应该包括（ ）。

处方前记、处方正文和处方后记

解析：本题考查处方的格式。完整的处方由处方前记、处方正文和处方的后记三部分组成。

[多选题]可用于制备乳剂的方法有（ ）。

两相交替加入法

油中乳化法

水中乳化法

解析：本题考查乳剂的制备方法。制备乳剂的方法：①油中乳化剂法：先将胶粉与油混合均匀，加入一定量水，乳化成初乳，再逐渐加水稀释至全量。②水中乳化剂法：将胶先溶于水中制成胶浆作为水相，将油相分次加入水相中，研磨制成初乳，再加水至全量。③两相交替加入法。④新生皂法。⑤机械法。

[多选题]制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（ ）。

制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的

制售、使用假劣药品经处理后重犯的

制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的

以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的

医院制剂在市场上销售的

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