正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

解析:

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条,药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重 的药品不良反应应于发现之日起l5日内报告,死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的( )。
  • 为保障人民用药的合法权益


  • [单选题]黄酮类化合物层析检识常用显色剂是( )。
  • 三氯化铝甲醇溶液


  • [单选题]石菖蒲的分泌组织是
  • 油细胞


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/g6l2dw.html
  • 相关资料
    相关科目: 精神病学(正高) 肿瘤内科(正高) 中医耳鼻咽喉科(正高) 超声医学技术(正高) 环境卫生(副高) 骨外科学主治医师(代码:318) 妇幼保健主治医师(代码:364) 健康教育主治医师(代码:365) 中医执业医师 LA物理师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2