• [单选题]下列为门(急)诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中,每张处方最大限量是3日常用量的是
  • 正确答案 :C
  • 麻醉药品注射剂


  • [单选题]激动药具有
  • 正确答案 :A
  • 强的亲和力,强的内在活性

  • 解析:激动药既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。故答案为A。

  • [单选题]药学专业技术人员不能
  • 正确答案 :A
  • 处方

  • 解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、 由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

  • [单选题]下列关于生物药剂学的描述不正确的是
  • 正确答案 :A
  • 研究药物作用机制

  • 解析:答案:A。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。研究生物药剂学的目的是为了正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用。

  • [单选题]引起心交感神经活动减弱的情况是
  • 正确答案 :E
  • 由直立变为平卧时

  • 解析:答案:E。本题要点是心血管活动的调节。由直立变为平卧时,回心血量增加,对压力感受器的刺激减弱,会导致心交感神经系统的兴奋性降低。

  • [单选题]用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是
  • 正确答案 :E
  • 红细胞与白细胞数量的改变


  • [单选题]关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是
  • 正确答案 :B
  • 淀粉可作润滑剂

  • 解析:淀粉在片剂中的可用作填充剂(稀释剂),淀粉浆是黏合剂,干淀粉是崩解剂。

  • [单选题]下列关于体温调节的叙述,错误的是
  • 正确答案 :E
  • 当体温低于调定点时,主要是热敏神经元兴奋,使产热增加

  • 解析:外周温度感受器分布在皮肤、黏膜和内脏,中枢温度感受器分布在脊髓、脑干网状结构及下丘脑,体温调节的基本中枢位于视前区-下丘脑前部,起调定点的作用。当体温高于该值时,热敏神经元兴奋,使皮下血管舒张、发汗等一系列散热活动加强。

  • [单选题]尼泊金
  • 正确答案 :B
  • 防腐剂

  • 解析:增溶剂主要是吐温类、明胶等;防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴按等;矫味剂包括甜蜜素、阿司帕坦、天然甜味剂等;着色剂包括:①天然色素;②合成色素;潜溶剂包括无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。本题选B。

  • [单选题]下列哪项与萘普生的描述不相符
  • 正确答案 :D
  • 易溶于水

  • 解析:答案:D。萘普生为芳基烷酸类非甾体抗炎药,含有萘乙酸结构,在水中几乎不溶。临床使用S(+)异构体,治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病。

  • [单选题]在医疗机构中,医师根据病人的治疗需要而开写的处方为
  • 正确答案 :C
  • 医师处方

  • 解析:医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。根据病人的治疗需要而开写的处方,处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上、技术上和经济上的意义。由处方而造成的医疗事故,医师或药剂人员均负有法律责任。处方的技术意义,在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等,保证了药剂的规格和安全有效。从经济观点来看,按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值,尤其是贵重药品、毒药和麻醉药品,供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。

  • [单选题]关于应用胰岛素注意事项的叙述,不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 很多患者可产生胰岛素耐受

  • 解析:答案:D。关于应用胰岛素注意事项:胰岛素过量可使血糖过低、须经常更换注射部位、只有可溶性人胰岛素可静脉给药、低血糖、肝硬化、溶血性黄疸等患者忌用

  • [单选题]辅酶与辅基的主要区别是
  • 正确答案 :A
  • 与酶蛋白结合的牢固程度不同

  • 解析:酶按其分子组成可分为单纯酶和结合酶。结合酶(全酶)是由酶蛋白与辅助因子组成。辅助因子中与酶蛋白结合牢固,不能用透析、超滤等方法与酶分离者,称为辅基。反之称为辅酶。酶蛋白决定酶的专一性,而辅助因子则起电子、原子及某些基团转移作用。所以答案为A。

  • [单选题]药物的基本作用是使机体组织器官
  • 正确答案 :A
  • 功能兴奋或抑制

  • 解析:药物的基本作用是使机体原有功能增强或减弱,功能增强称兴奋,反之称抑制。故选A。

  • [单选题]临床前药理研究不包括
  • 正确答案 :A
  • 药剂学

  • 解析:药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括 原药材的来源、加工及炮制等;生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的。质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等临床前药理研究包括主要药效学、一般药理学、药动学、毒理学。

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