正确答案:

C

题目：取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228℃～232℃

解析：解析：本组题考查药物的鉴别。

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[单选题]具有苦寒降泄，咸能软坚特点的是( )

芒硝

解析：E  [知识点] 攻下药——芒硝

[单选题]根据下列选项，回答 71～72 题：

长春碱B． 紫杉醇

[单选题]某药物按一级反应分解，反应速度常数为K=5.27，则 约为（ ）。

2000h

[单选题]方剂药味加减变化中，不包括哪种药物的加减变化()。

君药

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[单选题]下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（ ）。

助听器

解析：

本题考查医疗器械产品的分类。医疗器械产品的门类与品种繁多，单从大类上划分就达30多个门类，而其品种则超过3000种，规格在10000种以上。为了有效地监督管理医疗器械产品，国家对这些产品实行一、二、三类的分类管理。这三类划分的原则及包含的主要品类如下。

[多选题]N-甲基葡萄糖胺反应(Elson-Morgan反应)包括的反应进程

N-甲基葡萄糖胺于碱性介质中与乙酰丙酮进行缩合反应，生成吡咯衍生物

所产生吡咯衍生物与对二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液(Ehdich试剂)反应，生成红色缩合物

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