[单选题]何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系

正确答案 ：C

2016

解析：2016年2月。国家食品药品监督管理总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》中有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，强调以药品生产经营企业为责任主体，建立药品追溯体系。

[单选题]能解蛇毒的药物是

正确答案 ：E

徐长卿

解析：川乌功效祛风除湿，散寒止痛。秦艽功效祛风湿，舒筋络，清虚热，利湿退黄。桑寄生功效祛风湿，强筋骨，安胎。海风藤功效祛风湿，通经络。徐长卿功效祛风止痛，活血通络，止痒，解蛇毒。

[单选题]侧柏叶的性味是

正确答案 ：B

苦涩寒

解析：本题主要考查侧柏叶、炮姜、茜草的性味。侧柏叶的性味是苦、涩、寒；炮姜的性味是苦、辛、热；茜草的性味是苦、寒。

[单选题]引起人体过敏的金银花的成分是

正确答案 ：A

绿原酸

解析：本题考查绿原酸既是金银花有效成分，也是致敏成分。

[多选题]形状呈片状的药材有

正确答案 ：ABC

青礞石

云母石

红粉

解析：本题考查矿物类中药性状鉴别特征中的形状。矿物类中药的形状常与其内部的构造有关。方解石呈斜方柱形。自然铜呈方块形。

[多选题]先天禀赋不足可见

正确答案 ：ABC

鸡胸

罗圈腿

龟背

解析：ABC本题考查的是望形体的主要内容及临床意义。“鸡胸”“罗圈腿”“龟背”等畸形多属先天禀赋不足，往往是肺气耗散，脾胃虚弱，肾精亏损的病变。

[单选题]关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是( )

正确答案 ：B

严禁销售中药饮片以外的其他药品

解析：中药材专业市场严禁销售假劣中药材、中成药和其他药品，严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。

[单选题]下列哪项对诊断寒湿困脾证最无意义

正确答案 ：A

黄色鲜明

解析：身目发黄鲜明如橘子色是脾胃湿热常见的临床表现。

[单选题]肠溶胶囊剂在磷酸盐缓冲液(pH为6.8)中的崩解时限为（ ）

正确答案 ：E

60分钟

解析：肠溶胶囊剂，在磷酸盐缓冲液(pH为6.8)中1小时内应全部崩解。

[多选题]下列有关颗粒剂的叙述，正确的有

正确答案 ：ABCDE

按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂

挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法

颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍

酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

解析：颗粒剂系指原料药与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂曾称为冲剂或冲服剂，既可冲入水中饮服，也可直接吞服。按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂。制备颗粒剂可根据需要加入适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。中药饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩成规定的清膏，采用适宜的方法干燥，并制成细粉，加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒；也可将清膏加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒。应控制辅料用量，一般前者不超过干膏量的2倍，后者不超过清膏量的5倍。为了防潮、掩盖药物的不良气味，也可对颗粒进行包薄膜衣。混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用。答案选ABCDE

[单选题]药品安全风险的特点不包括

正确答案 ：B

严重性

解析：药品安全风险的特点有复杂性、不可预见性、不可避免性。

[单选题]医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活动

正确答案 ：B

参照零售药店进行管理

解析：医疗机构药房的条件及处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理。故选B。

[多选题]注射剂的给药途径有

正确答案 ：ABCDE

皮内注射

肌内注射

静脉注射

皮下注射

鞘内注射

解析：本题考点是注射剂的给药途径。注射剂可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、鞘内注射、椎管内注射等。所以选择ABCDE。

[多选题]柴胡的主治病证有（ ）

正确答案 ：ABDE

感冒高热

少阳寒热往来

月经不调

肝气郁结

解析：本题考查柴胡的主治病证。依据柴胡功效，推测主治。柴胡能解表退热，和解少阳，故可主治感冒高热，少阳寒热往来；并能疏肝，调经止痛，又可主治月经不调，肝郁气结之证。柴胡升脾胃阳气，升散之性明显，故肝阳上亢之证忌用。故本题的正确答案为ABDE。

[多选题]软膏剂的制法有

正确答案 ：ACD

熔合法（热熔法）

乳化法

研合法

解析：本题考查乳膏剂的制法。乳膏剂制法有研和法、熔和法、乳化法。①研和法：系将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加其余基质研匀的制备方法。②熔和法：系将基质先加热熔化，再将药物分次逐渐加入，边加边搅拌，直至冷凝的制备方法。③乳化法：将油溶性组分混合加热熔化；另将水溶性组分加热至与油相温度相近（约80%）时，两液混合，边加边搅拌，待乳化完全，直至冷凝。大量生产，在两相混合后温度降至约30℃时，再通过乳匀机或胶体磨，使产品更细腻均匀。

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