• [多选题]下列不可以加入抑菌剂的制剂有
  • 正确答案 :ABCD
  • 脊椎注射的产品

    输液

    眼外伤及手术用的滴眼剂

    单剂量包装的滴眼剂


  • [多选题]混合型血脂异常,以高TC为主,应选用
  • 正确答案 :BCE
  • 可选贝特类

    次选烟酸

    首选他汀类

  • 解析:调脂药物的选择原则。高胆固醇血症:首选药物他汀类,其他可选药物胆酸螯合剂,也可考虑贝特类或烟酸;高甘油三酯血症:首选药物贝特类,其他可选药物烟酸,也可考虑海鱼油制剂;混合型血脂异常,以TC升高为主:首选药物他汀类,其他可选药物烟酸,也可考虑贝特类;混合型血脂异常,以TG升高为主:首选药物贝特类,其他可选药物烟酸,也可考虑他汀类中的阿伐他汀;混合型血脂异常,TG\TC均衡升高:首选药物胆酸螯合剂十贝特类或烟酸,其他可选药物他汀类十贝特类或烟酸。

  • [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
  • 正确答案 :B
  • 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  • 解析:本题考点:医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条。

  • [多选题]属于第三类医疗器械的是
  • 正确答案 :BD
  • 输血器

    人工晶体


  • [单选题]片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )
  • 正确答案 :B
  • 微晶纤维素


  • [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品的采购、养护,说法正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 应当制订和执行药品保管制度

    药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定

    临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应

    化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放

    易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存


  • [单选题]具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是
  • 正确答案 :C
  • 地塞米松

  • 解析:地塞米松的糖代谢作用和抗感染作用比氢化可的松强30倍,盐皮质激素活性极弱,对垂体-肾上腺的抑制作用较强。主要用于抗感染抗过敏,如活动性风湿病、类风湿关节炎和全身性红斑狼疮等结缔组织疾病,严重支气管哮喘、皮炎等各种过敏性疾病,以及急性白血病等的治疗。

  • [多选题]对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应
  • 正确答案 :ABDE
  • 送交有关部门追究法律责任

    注销注册

    并对直接责任者根据有关规定给予行政处分

    收回证书,取消其执业药师资格


  • [单选题]具有抗癫痫作用的抗心律失常药是
  • 正确答案 :B
  • 苯妥英钠


  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
  • 正确答案 :B
  • 生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  • 解析:医疗用毒性药品生产、加工、收购、经营、配方用药的规定,医疗单位处方调配要求,擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚如下:(1)生产。药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂;每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数;必须建立完整的生产记录,保存5年备查。(2)收购、经营。毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指,定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上药监部门批准后,供应部门方能发售。(3)保管、领发、核对制度。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。(4)医疗单位供应和调配规定。①处方调配要求:调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。②处方剂量:每次处方剂量不得超过2日剂量。③处方效用和保存:处方1次有效,取药后处方保存2年备查。(5)擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任包括:①由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品;②并处以警告或按非法所得的5~10倍罚款;③情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。

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