正确答案: 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
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题目:按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向 ( )。
解析:本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。
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