正确答案:

7年零6个月

B

题目：药品行政保护期为（ ）。

解析：本题出自《药品行政保护条例》，要求考生熟悉我国药品行政保护的期限。《药品行政保护条例》第四章行政保护的期限、终止撤销和效力，第十三条规定：“药品行政保护期为七年零六个月，自药品行政保护证书颁发之日起计算。”故本题最佳答案‘为B

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。

经营类别

解析：

本题考查《药品经营许可证管理办法》。根据第七条，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。

[单选题]企业主要负责人是指（ ）。

具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者

[单选题]根据下列题干及选项，回答 60～63 题：

组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》．有关药品监管部的规定。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订；国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定药物临床试验机构资格的认定办法；国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定药物临床试验机构资格的认定办法；国务院制定实行处方约与非处方药分类管理制度的具体办法。

[单选题]可考虑制成缓释制剂的药物是

单服剂量小于1g的药物

解析：解析：本题考查不宜制成缓释制剂的药物。  不宜制成缓释制刑的药物有：①生物半衰期(t1/2)很短(小于1小时)或很长(大于24小时)的药物；②单服剂量很大(大于1g)的药物；③药效剧烈，溶解度小、吸收无规律或吸收差、或吸收易受影响的药物；④在肠中需在特定部位主动吸收的药物。

[多选题]舌下给药的特点是（ ）。

可避免肝肠循环

可避免胃酸破坏

可避免首关效应

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