[多选题]甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看

正确答案 ：AB

乙的行为不合法

A药为假药

解析：本题考查的是药品网上销售。网上销售药品，必须要取得相关的许可证，并且不能专向个人提供处方药的销售．所以乙的行为违法。

[单选题]根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是。

正确答案 ：B

临床诊断

解析：本题考查处方标准根据《处方管理办法》第八章附件1。 处方前记：医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或者住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期。麻醉药品和第一类精神药品处方还包括患者身份证明编号，代办人姓名，身份证编号。

[单选题]患者，女，62岁。有高血压病史14年，伴变异型心绞痛，最近频繁发生阵发性室上性心动过速，宜选用( )

正确答案 ：A

维拉帕米

解析：维拉帕米属于抗心律失常中的第Ⅳ类(钙通道阻滞药)，用于心绞痛、室上性心律失常；注射液用于快速性阵发性室上性心动过速的转复、心房扑动或心房颤动心室律的暂时控制。尼莫地平和硝苯地平属于钙通道阻滞药，血管作用较强，有抗心绞痛作用以及良好的降压作用。美西律用于慢性室性心律失常，普萘洛尔不能用于变异型心绞痛。故答案选A。

[单选题]药品零售企业不得销售的是( )。

正确答案 ：B

A型肉毒毒素

解析：根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》"……药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素"

[单选题]功能性子宫出血可选用的药物是( )

正确答案 ：D

雌二醇

解析：雌二醇的适应证为用于卵巢功能不全或卵巢激素不足引起的各种症状，主要是功能性子宫出血、原发性闭经、绝经期综合征以及前列腺癌等。故答案选D。

[单选题]下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查

正确答案 ：B

省级食品药品监督管理部门

解析：本题考查对生产企业基本药物质量监管要求。省级食品药品监督管理部门应当组织对基本药物生产企业进行处方和工艺核查，建立基本药物生产核查品种档案，核查结果不符合要求的企业不得组织生产。

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器应

正确答案 ：D

符合药用要求

解析：直接接触药品的包装材料和容器应符合药用要求

[单选题]《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为

正确答案 ：B

±7.5%

解析：本题考查栓剂的重量差异限度。栓剂中有效成分的含量，每个均应符合标示量，其重量差异限度如下：平均重量≤1.0g，重量差异限度为±1%；平均重量1.0-3.0g，重量差异限度为±7.5%；平均重量>3.0g，重量差异限度为±5%。

[单选题]不超过10ml

正确答案 ：B

椎管注射

解析：本题为识记题，椎管注射的注射量不超过10ml；静脉滴注是指将大量液体和药物由静脉输入体内的过程；肌内注射的注射量为1～5ml；皮下注射的注射量为1～2ml；皮内注射的注射量为0.2ml以下，故本题选B。

[单选题]抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以其特定的"盐"1μg作为1IU抗生素是

正确答案 ：D

四环素

解析：的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量（多为1μg）作为一个单位，如链霉素、土霉素、红霉素等均以纯游离碱1μg作为一个单位。少数抗生素则以其某一特定的盐的1μg或一定重量作为一个单位，例如金霉素和四环素均以其盐酸盐纯品1μg为1单位。青霉素则以国际标准品——青霉素G钠盐0.6μg为1单位。

[单选题]《中国药典》、局颁标准收载的处方是( )。

正确答案 ：A

法定处方

解析：法定处方：主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。

[多选题]《中药品种保护条例》适用于

正确答案 ：AB

中国境内生产制造的中成药

中国境内的中药人工制成品

解析：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故选AB。

[单选题]关于HBV，下列说法正确的为

正确答案 ：A

抵抗力较强，但煮沸10分钟可灭活

解析：乙型肝炎病毒简称乙肝病毒。是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科（hepadnaviridae）。HBV的抵抗力较强，但65℃10小时 、煮沸10 分钟 或高压蒸气均可灭活HBV。

[多选题]行政强制措施包括

正确答案 ：ABCD

限制公民人身自由

查封场所、设施或者财务

扣押财物

冻结存款、汇款

解析：行政强制措施的种类包括：①限制公民人身自由；②查封场所、设施或者财物；③扣押财物；④冻结存款、汇款；⑤其他行政强制措施。

[单选题]以下对ADR监测的目的和意义的叙述中，不正确的是

正确答案 ：D

简化或缩短新药临床试验

解析：ADR监测负责药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测技术工作；指导药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测工作，承担药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用材料的收集、核实、评价、反愧上报工作。

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