正确答案:

多加矫味剂生产儿童退热药

D

题目：在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

解析：2.根据《药品管理法实施条例》第79条的规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；④生产、销售假药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售假药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]合理用药的含义

了解疾病和药物

安全使用药物

简便经济地使用药物

小投入大收益

解析：合理使用中药是指运用中医药学综合知识及管理学知识指导临床用药。就是以中医药理论为指导，在充分辨析疾病和掌握中药性能特点的基础上，安全、有效、简便、经济地使用中药或中成药，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益之目的。故此题应选ABCD。

[多选题]药品安全隐患调查的内容包括

药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致

药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求

可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围

已发生药品不良事件的种类、范围及原因

解析：药品安全隐患调查的内容包括：①药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致；②药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求；③可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围；④已发生药品不良事件的种类、范围及原因；药品主要使用人群的构成及比例等。故选ABCD。

[单选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关做出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚不包括

警告

[单选题]气滞引起血瘀的理论基础是

气能行血

解析：血的正常运行，有赖于气的推动，即气能行血。气行则血行，气滞则血瘀，故选C。

[单选题]与抗结核类西药联用可减轻对肝脏损害的中成药是

逍遥散

解析：抗结核类西药与逍遥散联用，能减轻西药抗结核药对肝脏的损害。

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