正确答案:

下腔静脉滤器放置术

C

题目:患者,男性,38岁,住院进行了髋关节置换术,术后第7天,患者忽感右侧下肢肿胀、疼痛,活动后加重,在抬高患肢后疼痛稍微减轻。

解析:4.本题考查要点是“深静脉血栓形成的治疗”。如因出血倾向而不宜用抗凝治疗者,或深静脉血栓进展迅速已达膝关节以上者,预防肺栓塞可用经皮穿刺做下腔静脉滤器放置术。因此,本题的正确答案为C。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]最小成本分析法进行药物经济学研究的突出特点是可
  • 为医疗资源优化配置提供基本信息

  • 解析:本题考查药物经济学评价。成本与效果比值、增量成本与增量效果比值是成本效果分析法的特点;成本与结果值均用货币表示是成本效益分析法的特点;考虑患者意愿、偏好和生命质量是成本效用分析法的特点;最小成本分析可为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。

  • [单选题]对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是
  • 硝苯地平

  • 解析:硝苯地平在遇光时会发生分子内部的光催化歧化反应,生成硝基吡啶衍生物和亚硝酸苯吡啶衍生物,对人体有害,故应注意避光。

  • [单选题]药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行
  • 动态跟踪管理


  • [单选题]以下有关气雾剂吸收说法错误的是
  • 药物微粒大小在10~20μm吸收最佳

  • 解析:有布朗运动的微粒其粒径约为0.5μm,主要沉降在肺泡囊内,因此吸入气雾剂的药物微粒大小控制在0.5~5μm范围内最适宜。《中国药典》2010年版规定;三相气雾剂的药物粒径大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下,二相气雾剂雾滴大小也应控制。

  • [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件
  • 五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款

  • 解析:本题考查是医疗机构制剂的注册管理。根据《医疗机构制剂注册管理办法》第五章第四十一条:提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理,对申请人给予警告,一年内不受理其申请;已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款。

  • [单选题]与眩晕证有关的主要脏腑是( )
  • 肝、脾、肾


  • [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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