正确答案: 2000年1月1日
A
题目:我国药品分类管理制度实施的时间是
解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
[单选题]标签上必须印有规定标志的药品不包括
处方药
[单选题]Ⅰ期临床试验的试验对象是
健康受试者
解析:Ⅰ期临床试验的对象是健康受试者;Ⅱ期临床试验的对象是多发病患者;Ⅲ期临床试验对象是目标适应证患者;Ⅳ期临床试验对象是普通或特殊人群中的常见病患者。所以答案为A。
[单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用
大窗口或敞开式柜台发药
解析:"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。
[单选题]互联网药品信息服务分为
2类
[单选题]下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是
克拉霉素
解析:克拉霉素适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎;2.下呼吸道感染:包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎;3.皮肤感染,脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。故此题应选C。
[单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日
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解析:药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日。
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