正确答案:

超过药品有效期1年,但不得少于3年

D

题目:医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

解析:本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 用于预防单纯性甲状腺肿


  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
  • 立即

  • 解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。

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  • 酯化

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  • 以上都是

  • 解析:答案:E。传出神经递质的作用机制包括作用于直接受体的受体激动剂和拮抗剂、影响递质分解、转化、转运和储存。

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  • 2日极量


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  • 对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出


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  • 醒脑静促进苏醒

  • 解析:卡马西平急性中毒解救:(1)催吐、洗胃,使用药用炭吸附以减少药物的吸收。(2)本品无特殊的解救药,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患者。(3)保持呼吸通畅,必要时行气管插管、人工呼吸和输氧,防止呼吸抑制。如表现为躁狂,可使用地西泮或巴比妥类药。但是地西泮或巴比妥类药能加重呼吸抑制(尤其对儿童)、低血压和昏迷。(4)应进行呼吸、心脏、肾脏、膀胱等功能以及血压、体温、瞳孔反射等。故此题应选B。

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