正确答案:

对受保护的中药品种分为三级进行管理

B

题目：以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是

解析：对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。故选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关经皮给药制剂优点的错误表述是

适用于起效快的药物

解析：本题为识记题，皮给药制剂的优点有：①可避免肝脏的首过效应；②可延长药物作用时间减少给药次数；③可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象；④使用方便，可随时中断给药。皮给药制剂的缺点有：①由于起效慢，不适合要求起效快的药物；②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性；③存在皮肤代谢与存储作用。故本题选D。

[单选题]葡萄糖注射液

5-羟甲基糖醛

解析：葡萄糖水溶液在弱酸性时较稳定，但在高温加热灭菌时，葡萄糖易产生5-羟甲基糠醛(Ⅰ)、羟基乙酰丙酸(Ⅱ)与甲酸(Ⅲ)。

[多选题]有关中药材生产质量管理的说法，正确的有

GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化

解析：《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。GAP要求中药材生产企业应运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，实现资源的可持续利用。从保证中药材质量出发，控制影响中药材生产质量的各种因素，规范药材生产的各环节及全过程。其核心是药材质量要求的八字方针，真实（具有地道性，种质鉴定清楚），优质（有效成分或活性成分要达到药用标准），可控（生产过程环境因素的可控制性），稳定（有效成分达到药典要求，且含量波动在一定范围内），实质是用科学的、合理的、规范化的条件和方法来保证生产优质的中药材。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

[单选题]以下所述"处方调配规范四查"中，不正确的是

查适应证

解析：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

[单选题]下列有关运输证明的说法，错误的是

托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明

解析：运输第二类精神药品无须办理运输证明。

[单选题]药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）

D型反应（给药反应）

[多选题]以下抑郁症的非药物治疗方法中，正确的是

心理治疗

认知疗法

体育疗法

电休克治疗

解析：考查重点是对抑郁症的非药物治疗方法的认知。抑郁症的非药物治疗方法有心理治疗、认知疗法、体育疗法、音乐疗法、电休克治疗等；答案D声波疗法不正确，属于干扰答案。

[多选题]他汀类药物的不良反应包括( )

胃肠道反应

氨基转移酶升高

肌酸磷酸激酶升高

横纹肌溶解症

解析：他汀类药物的不良反应包括胃肠道反应、失眠和皮疹。严重的不良反应有横纹肌溶解症(表现为肌痛、无力、肌酸磷酸激酶升高等症状)、肝脏氨基转移酶升高、史蒂文斯-约翰综合征。故答案选BCDE。

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