正确答案:

白色

D

题目： 某医疗机构药师为门诊慢性失眠患者调剂安定片的处方。

解析：安定片为地西泮制剂，属于第二类精神药品，处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

药品生产企业

解析：对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品生产企业。故选A。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

指定检验

解析：指定检验：指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是。

6年

解析：本题考查《药品管理法实施条例》第三十五条国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。 自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是．其他申请人提交自行取得数据的除外。除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

[多选题]有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括

药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

解析：本题考查有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定。本题的"陷阱"是以"简洁""混搭"方式，而丢失关键内容。依据规定，对蛋白同化制剂、肽类激素"药品批发企业应有专门的管理人员"，而"医疗机构凭医师处方发药"作为管理手段。另外，医疗机构"将调剂处方保存2年"而不是"保存至超过药品有效期2年"。因此，备选答案A，D均错误。

[单选题]下列关于维生素C注射液叙述错误的是

处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

解析：本题考查维生素C注射液配置注意事项。加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。

[单选题]以下不属于医疗毒性药品品种的是

中药制剂

解析：中药毒性药品品种是指原药材和饮片，不含制剂。西药品种除亚砷酸注射液、A型肉毒毒素制剂以外的毒性西药品种是指原料药。故选B。

[单选题]药品广告可以

用动漫形象表示功效

解析：药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定：①含有表示功效、安全性的断言或者保证的；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；③说明治愈率或者有效率的；④与其他药品的功效和安全性进行比较的；⑤违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；⑥含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；⑦含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；⑧含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；⑨其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”“最高科学”“最先进制法”等。⑩利用广告代言人作推荐、证明。用动漫形象表示功效的，法律没有明文禁止。

[单选题]小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

骨髓

解析：被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决于粒径的大小：①小于10nm积集于骨髓；②小于7μm肝、脾靶向；③大于7μm肺靶向。注：微粒的表面性质对分布也起重要作用。

[单选题]两性离子型表面活性剂是

卵磷脂

解析：本题为识记题，两性离子型表面活性剂包括：①天然的两性离子型表面活性剂，如豆磷脂和卵磷脂；②合成的两性离子型表面活性剂，分为氨基酸型和甜菜碱型。阳离子表面活性剂有苯扎溴铵、氯苄甲乙胺等；聚山梨酯80属于非离子型乳化剂；硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，吐温80、司盘20属于乳化剂，故本题选D。

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