正确答案:

风险程度由低到高

A

题目：根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是

进货查验制度

解析：购进药品，逐批查验，属于进货查验制度；采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量属于保管、养护管理制度。

[单选题]非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

安全性

解析：国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全。

[单选题]关于药品零售的质量管理中药品拆零销售管理说法，错误的是

拆零销售的药品可不提供药品说明书原件或者复印件

解析：拆零销售的药品应提供药品说明书原件或者复印件。

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