[单选题]眼部抗感染药物的不良反应包括

正确答案 ：E

以上都是

解析：以氨基糖苷类抗生素和抗结核病药为主。氨基糖苷类抗生素如使用不当，可导致视网膜毒性损害，严重者甚至视力丧失。这类药物对眼睛毒性的强弱依次是：庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、卡那霉素。抗结核病药，链霉素、乙胺丁醇和异烟肼等都具有神经毒性作用，容易引起视神经和视网膜病变。激素类药物，对眼睛损害则常见于青光眼和白内障；抗肿瘤药的丝裂霉素、平阳霉素、氟脲嘧啶、莫昔芬等也会对眼睛产生不良反应。因此，患者如正在使用以上药物，应密切观察眼睛有无不适症状。

[单选题]关于雄激素的叙述中错误的是

正确答案 ：E

药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

解析：药用的雄激素为以增加作用时间或可口服为目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮。

[单选题]用于调节缓释制剂中药物释放速度的是( )

正确答案 ：E

硬脂醇

解析：根据题干直接选项直接分析，硬脂醇.用于调节缓释制剂中药物释放速度。环糊精一般可用于增加难溶性药物的溶解度；液状石蜡以PEG6000为滴丸基质时可用作冷凝液；羊毛脂可作为栓剂油脂性基质；七氟丙烷可作为气雾剂的抛射剂，综合分析，本题选E。

[单选题]下列规范性文件中，法律效力最高的是

正确答案 ：A

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[多选题]造成缺铁性贫血的原因有

正确答案 ：ABCE

长期营养摄入不足、偏食

需铁量增加或铁元素吸收不良

慢性失血

长期应用非铁制品的烹饪用具

解析：造成铁摄入量过少的原因有：①慢性失血，如钩虫病、痔疮、溃疡病、多次流产、月经量过多等；②长期营养摄入不足；③需铁量增加，如妇女妊娠或哺乳期、儿童生长发育期等；④铁元素吸收不良，如萎缩性胃炎、胃功能紊乱、胃大部切除术后、胃酸缺乏、慢性腹泻等；⑤偏食；⑥长期应用非铁制品的烹饪用具。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动

正确答案 ：C

10年

解析：从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

[单选题]药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于

正确答案 ：C

诋毁商誉行为

解析：药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于诋毁商誉行为；

[单选题]药物的亲脂性与生物活性的关系是

正确答案 ：E

适度的亲脂性有最佳活性

解析：适度的亲脂性才有最佳的活性

[单选题]下列属于M抗胆碱药且具有中枢抑制作用的是( )。

正确答案 ：C

东莨菪碱

解析：东莨菪碱作用特点有：(1)外周作用与阿托品相似；(2)比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌；(3)主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。故本题选择C。

[单选题]1日1次用药、初治短程化疗方案是

正确答案 ：B

2S(E)HR2/4HR

解析：本题考查治疗结核病的方案。备选答案A、C无对应题干。2HSP(E)／10HP(E)与1HS/11H2S2表示疗程12个月的初治长程疗法与间歇疗法方案。

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

正确答案 ：A

Ⅳ期临床试验

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。研制新药必须进行临床试验。新药上市前的药品临床评价包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床试验。新药上市后的药品临床评价包括Ⅳ期临床试验(A)以及之后该药生命期的临床评价。因此，该题的正确答案是A。另外，此题中的Ⅱa、Ⅱb期临床试验的提法也不正确。

[单选题]药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过

正确答案 ：C

20℃

解析：本题考查的是《药典》中常识性规定。阴凉处：不超过20℃。

[单选题]国家基本药物工作委员会

正确答案 ：C

审核国家基本药物目录

解析：国家基本药物工作委员会负责审核国家基本药物目录；

[单选题]对轻、中度肾功能不全者，宜选用( )。

正确答案 ：E

格列喹酮

解析：对轻、中度肾功能不全者，宜选用格列喹酮。

[多选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素有

正确答案 ：AB

胃排空速率

胃肠液的成分与性质

解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质，胃排空与胃肠道蠕动，循环系统的影响和食物的影响。故本题答案应选AB。

[单选题]《药品经营许可证》的有效期为

正确答案 ：D

5年

解析：《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续经营药品的持证企业，应当在许可证有效期届满前6个月，按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。

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